Arimidex

Arimidex (Anastrozol)

• El Arimidex es un inhibidor de la aromatasa de tercera generación, no esteroideo, que bloquea de manera competitiva la enzima aromatasa, responsable de convertir andrógenos (testosterona y androstenediona) en estrógenos (estradiol y estrona).

• Fue desarrollado por AstraZeneca y aprobado en la década de 1990 para el tratamiento del cáncer de mama hormonodependiente en mujeres posmenopáusicas.

• Vida media: aproximadamente 46 horas, lo que permite una dosificación sencilla (una vez al día).

Beneficios en el contexto del uso de esteroides

• Control eficaz de estrógenos: Evita la acumulación excesiva de estrógenos que puede causar ginecomastia, retención de líquidos y presión arterial elevada.

• Aumento de testosterona libre: Al reducir la conversión a estrógenos, se incrementan los niveles de testosterona circulante, potenciando efectos anabólicos y de fuerza.

• Mejora de la definición: Disminuye la retención hídrica, ofreciendo un aspecto más “seco” y vascularizado.

• Soporte en PCT: Puede utilizarse durante la terapia post-ciclo para ayudar a restablecer el equilibrio hormonal y favorecer la recuperación del eje HPTA.

Para quién es ideal

• Ciclos con compuestos aromatizables (por ejemplo, testosterona, dianabol, deca): Usuarios que buscan mantener estrógenos en rangos bajos-moderados.

• Personas propensas a ginecomastia o con sensibilidad mamaria durante el ciclo.

• Atletas que desean definición y vascularidad sin el “efecto hinchazón” de los estrógenos.

• Deportistas con tendencia a retención de líquidos, que notan aumento de peso por agua más que por músculo.

Dosis orientativas

• Prevención (durante el ciclo):

  • 0,5 mg día por medio (EOD) o 0,25 mg diarios, ajustando según síntomas y analíticas de estradiol.

• Tratamiento de ginecomastia incipiente:

  • 1 mg diarios hasta remisión de los síntomas (generalmente 1–2 semanas).

• Terapia post-ciclo (PCT):

  • 0,5 mg diarios durante 2–3 semanas, combinado o no con SERM (tamoxifeno, clomifeno).